全自动分子发光法生物药临床检测方法学开发
全自动分子发光法生物药临床检测方法学开发，试剂保存周期长，一次开发，使用三年，临床数据比对更严谨；全自动检测，省时省力；对接watson,数据管理高效简单；
全自动分子发光法生物药临床前检测方法学开发，药代动力学、毒代动力学、药效动力学、抗药抗体检测
全自动分子发光法生物药临床前检测方法学开发，用于药代动力学、毒代动力学、药效动力学、抗药抗体检测。替代ELISA、替代MSD、替代GYROLAB，全自动检测，实验周期短。
人体生物等效性试验
上海的几个有资质的机构中开展，通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。